亮點

安集生物今日宣布其成功，揭示他們的新藥AJ302，旨在治療化療誘發的週邊神經病變（CIPN），已獲得“國家創新獎 - 企業創新”。繼獲得對抗脊髓和延髓肌肉萎縮症（SBMA）的小分子藥物AJ201的獎項後，這一成就標誌著安集生物的又一重大突破。 AJ302是一種突破性且高度特異的HDAC6抑制劑，旨在不僅用於CIPN，還用於罕見疾病如特發性肺纖維化（IPF）。

情感分析

• 該公告反映了強烈的正面情緒，因其突出顯示生物技術行業的重大成就。
• 安集生物的戰略進展加強了其市場信譽和未來前景。
• 授予這樣的獎項通常會推動股價提升以及提升公眾對公司創新能力的信任。

文章內容

安集生物（股票代碼：7754-TW）今天發布了一個令人振奮的公告，報告其新藥AJ302已獲得著名的“國家創新獎 - 企業創新”。這一認可增加了他們的榮譽，繼他們的用於治療脊髓和延髓肌肉萎縮症（SBMA）的小分子療法AJ201獲獎後再添光環。

AJ302被譽為一種新型且高度特異的組蛋白去乙醯酶6（HDAC6）抑制劑。它不僅被提議用於治療化療誘發的週邊神經病變（CIPN），還用於處理其他罕見病症，如特發性肺纖維化（IPF）。

近年來，HDAC6抑制劑已引起全球製藥市場的廣泛關注。例如，在2023年11月，諾華公司因投資12億美元收購韓國藥品控股公司鐘根堂製藥推出的HDAC6抑制劑CKD-510的開發權而成為頭條，其目標疾病包括Charcot-Marie-Tooth（CMT）和心房纖顫。

關於AJ201，安集生物已授權其在美國、加拿大、歐盟、英國和以色列的開發和商業化給美國生物技術公司Avenue Therapeutics。這一交易以高達2.5億美元的許可費用為亮點，除此之外還有收入共享機會。

目前，AJ201的1b/2a期臨床試驗正在美國六大醫療中心進行。共計招募了25名SBMA患者，試驗旨在評估AJ201的安全性、耐受性、藥代動力學和潛在療效指標，為未來的臨床試驗奠定框架。此開創性研究的主要結果預計將於2025年初揭曉。

關鍵見解表